Röntgen visar clowner och ballonger

Behandlingsläkaren uttryckte att hon är imponerad min styrka, att jag orkar göra så mycket trots behandlingen. Känns ju bra men själv upplever jag att jag är ett slitet kapitel och inte orkar hälften av det som jag skulle vilja göra. Berättar att jag har så svårt att anpassa mig till min sjukdom och svårt att förstå att jag inte kan fungera som vanligt. Jag blir lika paff varje gång! 

När jag tänker att jag är sjuk känns det så främmande... jag vet inte men jag vill verkligen inte vara drabbad av detta vedervärdiga som alla andra är så rädda för. Känner mig inte så sjuk mer än lite trött ibland och ont i min tå, fingrar. Jag har bestämt mig för att jag ska fortsätta att göra det som jag kan så länge det bara går och jag VILL vara som förut.. fy fan vilket straff detta är!  

Visar mina händer och tår. Får en förmaning att biverkningarna börjar ta hårt. Viktigt med att ha ett liv samtidigt som behandlingen pågår eftersom det är så lång behandlingstid. Det har pågått i 3 månader nu. Vill det sig riktigt illa är det rullstol till slut.. ujujuj det vill vi undvika. Alltså fötterna sätter stopp. Men jag ska säga att händerna är inte så lätt det heller när man inte kan få upp en knapp eller öppna mjölklitern. Härregud. Då saknar man en James.  

Min röntgen gjordes förra veckan och den ser riktigt bra ut, clowner och ballonger. Det finns ingen onödig vätska eller gaser i kroppen och den cancer som fanns till njure och lever har nu blivit helt kalk... vilket är superbra. Även det som var vid buken. Yes. Det i lungan är mindre mot i februari och det finns INGEN ny cancer nånstans.. nu. Vilken present!

Vi bestämde att inte ge mig nåt cellgift eller Avastin idag eftersom jag var så skrot, trött och öm i händerna. (fötterna går finemang). Viktigt med återhämtning. Jag har kört varje vecka i 12 veckor och det är inte dåligt. Är riktigt nöjd med det. Vanligtvis kör man 3 veckor och 1 veckas vila men de ville testa att hoppa över vilan eftersom jag har så långsam celldelning. Men nu i halvtid planerar vi att köra 12 behandlingar som andra 3 veckor i rad och 1 veckas vila. 

Vi började med vila.. Jag blir fortsatt sjukskriven augusti ut och behandlingen kommer att pågå hela september. Därefter kan Avastinet komma att fortsättas upp till ett halvår med behandling 1g/månad. Ja du ser.. livet med cellgift keeps me alive!

Jag har ju blivit så slö med denna rakninga eftersom det inte finns så mycket att raka men nu fann jag allt nåt under arma idag.. så kan jag ju inte se ut! Slarva. 

Kvällens låt: the cult